1 材料與方法

F-4600型熒光分光光度計：日本Hitachi公 司；Vario-skan多功能酶標儀：美國Thermo Fisher Scientific公司；S10000 Thermal cycle Bio-RAD PCR儀、凝膠成像分析系統(tǒng)：美國Bio-Rad伯樂公 司；其林貝爾QL-866漩渦振蕩器、脫色搖床TS-1：江蘇海 門其林貝爾儀器制造有限公司；DYCP-31DN型水 平瓊脂糖電泳儀：北京市六一儀器廠；FM40雪花 制冰機：北京長流科學儀器有限公司；精密電 子天平：德國梅特勒-托利多公司；CAVZ14C 電子天平：美國OHAUS公司；掌上離心機： 艾本森科學儀器有限公司；AMM-6T磁力攪拌 器：天津奧特塞恩公司；微量移液器、掌上離 心機：德國Eppendorf公司；水凈化系統(tǒng)：德國 Sartorius公司。

2 結果與分析

當膠原蛋白:λDNA質(zhì)量比為20:1(泳道1)時， 在模擬消化的反應條件下，產(chǎn)物與未添加膠原蛋 白(泳道C)時的結果接近，即當添加的膠原蛋白質(zhì) 量為λDNA的20倍時，膠原蛋白抑制胃蛋白酶消 化λDNA的作用不明顯。當膠原蛋白與λDNA的 比例達到40:1(泳道2)時，λDNA消化產(chǎn)物比未添 加膠原蛋白時的產(chǎn)物(泳道1)分子略大，膠原蛋白 對λDNA的降解表現(xiàn)出輕微的抑制作用。而當膠 原蛋白與λDNA的質(zhì)量比超過100:1時，λDNA的 消化產(chǎn)物與其原始條帶接近，消化幾乎被完全抑 制，即在模擬的消化條件下，膠原蛋白對λDNA 的消化有明顯的抑制作用(泳道5和泳道6)。

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