鄰苯二甲酸二( 2-乙基) 己酯( di-2-ethylhexyl phthalate，DEHP) 又名鄰苯二甲酸二異辛酯，屬于 鄰苯二甲酸酯類( phthalate acid esters，PAEs) 化合 物，是目前使用最廣泛的 PAEs 增塑劑。鄰苯二甲酸 單 ( 2-乙 基 己 基 ) 酯 ( mono-2-ethylhexyl phthalate，MEHP) 是 DEHP 在哺乳動物腸道內(nèi)的 主要活性代謝產(chǎn)物。PAEs 塑化劑 DEHP 暴露 所致健康損害已成為我國當前重要的公共衛(wèi)生問題之一。研究顯示，DEHP 及其代謝產(chǎn)物 MEHP 具有 生 殖 發(fā) 育 毒 性，是 一 類 環(huán) 境 內(nèi) 分 泌 干 擾 物，但其具體毒作用機制尚未完全闡明。

1 材料與方法

1． 1 細胞

實驗細胞來自中科院上海細胞庫，為小鼠睪 丸間質(zhì)瘤細胞( MA-10 mouse leydig tumor cells， mLTC-1 ) 。用含 10% FBS 的 1640 培養(yǎng)液體外培 養(yǎng)，取對數(shù)生長期的細胞用于實驗。設 DMSO 溶 媒對照組 ( 0μmol /L) 、MEHP 處理組 ( 200、400、 800μmol /L) ，作用 24h，加 hCG 0． 1U/mL 作用 4h 后收集細胞培養(yǎng)液用于檢測孕酮; 提取細胞總 ＲNA 用于檢測類固醇激素合成關鍵酶 ( StAＲ/ P450scc /3βHSD) 及 MEF2A 的表達等。

1． 2 主要試劑與儀器

胎牛血清 FBS( Gibco) ，1640 細胞培養(yǎng)液( hyclone) 、青霉素-鏈霉素溶液( 碧云天) 、PBS ( hyclone) 、DMSO( 國產(chǎn)) 、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒( TAKAＲA) 、 TＲizol( Invitrogen) 、分子生物學級超純水( 杭州吉 諾) 、胰酶細胞消化液( 碧云天) ，MEHP ( 純度為 97%，Sigma) ，人絨毛膜促性腺激素( 國產(chǎn)) 、孕酮 ELISA 試劑盒( 上海易利) 。引物由上海生工合成。ABI step one plus 實時熒光定量 PCＲ 儀( ABI 公司) 、核酸定量儀( Eppendorf 公司) 、全波長酶 標儀( Thermo ) 、臺 式 高 速 冷 凍 離 心 機 ( Eppendorf) 、CO2 培養(yǎng)箱( Galaxy170S) 、倒置相差顯微鏡 ( 奧特光學) 、PCＲ 板離心機 ( BE-6100，其林貝爾) 、可調(diào)式漩渦混勻儀( 賽洛捷克) 、掌上離心機 ( 賽洛捷克) 。

1． 3 CCK8 比色法檢測

MEHP 對 mLTC-1 細胞增殖活力的影響 收集對數(shù)生長期細胞，調(diào)整細胞懸液濃度，加入 96 孔板，每孔加入100 μL，細胞密度為1 ×103 /孔，其 中邊緣孔加入無菌培養(yǎng)液。細胞貼壁后更換為無 血清培養(yǎng)基，孵育 12h 使細胞同步化。隨后加入 不同濃度 MEHP，對照組細胞中加入含 DMSO 的 新鮮培養(yǎng)基，培養(yǎng) 24h，各孔加入 10μL 濃度為 CCK8 試劑，在酶標儀上檢測波長為 450 nm 的光 密度值( OD450) 。每個濃度重復 6 個孔。

1． 4 ELISA 法檢測

MEHP 對孕酮含量的影響 收集細胞培養(yǎng)液，按試劑盒操作說明測量孕 酮含量。在 450nm 檢測 OD 值，并根據(jù)標準曲線 計算出各組的孕酮濃度。

1． 5 qＲT-PCＲ 檢測

StAＲ/P450scc /3βHSD、 MEF2A mＲNA 的表達 應用引物設計軟件設計上述基因引物( 如表 1) ，BLAST 驗證其有效性，送至生物公司合成，將 提取的細胞 ＲNA 逆轉(zhuǎn)錄成 cDNA，qＲT-PCＲ 檢測 各組基因表達量。

1． 6 統(tǒng)計學方法

應用 SPSS 20． 0 軟件進行統(tǒng)計分析，Prism 6． 0 軟件繪制統(tǒng)計圖。多組間均數(shù)比較采用 ANOVA， 兩兩比較用 Tukey 法，P ＜ 0． 05 為差異有統(tǒng)計學 意義。

2 結(jié) 果

不同濃度 MEHP 染毒 mLTC-1 細胞 24h，結(jié)果 顯示各組細胞 OD 值與對照組比較沒有差異，表 明實驗所用 MEHP 濃度不影響細胞增殖活力，有 利于開展相關的功能研究。MEHP 作 用 24h 后，細 胞 培 養(yǎng) 液 中 孕 酮 ( PＲOG) 隨 染 毒 劑 量 增 高 呈 下 降 趨 勢，其 中 800μmol /L 組與對照組比較，差異有統(tǒng)計學意義( P ＜ 0． 01) 。隨著 MEHP 染毒劑量的增高，StAＲ mＲNA 逐 漸降低，與對照組比較，差異有統(tǒng)計學意義( P ＜ 0． 01，圖 3A) 。P450scc mＲNA 和 3βHSD mＲNA 表 達 水 平 在 400μmol /L 和 800μmol /L 組 與 0μmol /L 組比較差異均有統(tǒng)計學意義( P ＜ 0． 05 或 P ＜ 0． 01) 。

3 討 論

PAEs 是一類大量應用于 PVC 塑料工業(yè)的塑化 劑，用以增加材料的柔韌性和可塑性。含 PAEs 的 塑料制品在生產(chǎn)和生活中廣泛應用，如兒童玩具、食品包裝材料、醫(yī)用血袋和膠管、地板、壁紙、清潔 劑、潤滑油、個人護理用品( 如指甲油、頭發(fā)噴霧劑、 香皂和洗發(fā)液) 等產(chǎn)品均含有 PAEs，人體暴露機會 極高。目前的動物體內(nèi)外實驗研究顯示，PAEs 是環(huán)境內(nèi)分泌干擾物，DEHP 及其代謝產(chǎn)物 MEHP具有生殖發(fā)育毒性、胚胎毒性、免疫毒性、肝腎毒性 及神經(jīng)毒性等多種毒性。其中生殖發(fā)育毒性研究的 最多，睪丸是 DEHP 及 MEHP 的主要靶器官。Leydig 細胞是睪丸內(nèi)主要的內(nèi)分泌細胞，其合成分泌的睪 酮對雄性生殖系統(tǒng)的發(fā)育非常重要。孕酮是睪酮 合成中非常重要的前體物，其分泌量與睪酮存在密 切的正相關。我們的實驗發(fā)現(xiàn)，MEHP 暴露 24h 后在 200μmol/L 對實驗細胞孕酮分泌影響較小，400μmol/L 以上尤其是800μmol/L 有較明顯的抑制孕酮分泌的 作用，與多數(shù)研究結(jié)果一致，驗證了 MEHP 高劑量暴 露抑制雄性甾體激素分泌的觀點。



 

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